Linalool är en blomdoftande terpenalkohol (C10H18O) som finns i lavendel, koriander, rosenträ och vissa sorter av hampa och cannabis. Det är ett av de vanligaste doftämnena i parfym, kosmetika och rengöringsmedel. När linalool har oxiderat i luft kan det ge kontaktallergi, och därför måste kosmetika i EU ange ämnet i ingrediensförteckningen över vissa halter.
Viktiga fakta
- Kemisk klass
- Monoterpenalkohol (en terpenoid), C10H18O, i två spegelvända former: (R)- och (S)-linalool
- Var det finns
- Lavendel, koriander, rosenträ, basilika, citrus och vissa sorter av hampa och cannabis
- Doft
- Blommig och lavendelliknande, ibland med en lätt kryddig ton
- Märkning i EU (oktober 2026)
- Ska anges på kosmetika över 0,001 % i produkter som lämnas kvar på huden och 0,01 % i produkter som sköljs av
- Forskning (oktober 2026)
- Effekter är studerade i celler och på möss; studier på människor saknas i stort sett
- I Formula Swiss produkter
- Våra produktuppgifter anger ingen halt av linalool, så vi gör inga påståenden om det
Vill du hellre titta? Videon går igenom det viktigaste i artikeln:
Linalool – vad är det kemiskt?
Linalool hör till terpenerna, de flyktiga ämnen som ger växter deras doft. Kolskelettet består av två isoprenenheter, precis som hos monoterpener som limonen (C10H16). Linalool har dessutom en hydroxylgrupp (–OH) och räknas därför som en terpenalkohol, med formeln C10H18O.

Ämnet finns i två spegelbildsformer, (R)-(−)-linalool och (S)-(+)-linalool. De har samma kokpunkt, 198 °C, och vid rumstemperatur är linalool en färglös vätska. Formerna skiljer sig främst i hur de vrider polariserat ljus.
Vill du veta mer om ämnesgruppen? Läs vår guide Vad är terpener?
Var finns linalool?
Linalool är ett av de vanligaste doftämnena i blommor och kryddväxter. Forskaren Robert Raguso beskriver det som ett nästan allestädes närvarande blomdoftämne, som både lockar pollinerare och ingår i växternas försvar.
- Blommor: lavendel och rosenträ, där linalool är en stor del av doften.
- Citrus: citrusväxter bildar linalool med egna enzymer, så kallade linaloolsyntaser. I en studie från 2023 var mandarin, som har mycket linalool i bladen, mer motståndskraftig mot bakteriesjukdomen citruskräfta än pomelo, som har lite.
- Kryddor och trä: koriander, basilika och ho-trä ger oljor med mycket linalool.
- Hampa och cannabis: linalool är en av flera hundra terpener som beskrivits i växten.
Vilken roll har linalool i cannabis?
I cannabis bidrar linalool till den blommiga sidan av doften. En översikt i Molecules från 2020 beskriver terpenerna som det som ger olika sorter deras doftkaraktär. Översikten konstaterar också att samspelet mellan terpener och cannabinoider, den så kallade entourageeffekten, hittills mest har varit en hypotes.

Hur mycket linalool en växt innehåller går inte att läsa av på sortnamnet. En genetisk studie av över 100 cannabisprover fann att prover märkta "sativa" och "indica" inte skilde sig genetiskt i stort, och att märkningen bara hängde ihop med ett fåtal terpener. Bara en analys av den aktuella batchen visar halten.

Hur mäter man linalool?
Den vanligaste metoden är gaskromatografi med masspektrometri (GC-MS), som separerar och identifierar de enskilda ämnena i ett prov. En studie från 2024 använde metoden för att kartlägga 75 doftämnen i 19 torkade cannabissorter och kunde dela in sorterna i fem grupper efter doftprofil. Utbildade testpaneler kan också bedöma doften, men den metoden ger inga exakta halter.
Vad säger forskningen om linalool och kroppen?
Forskningen är tidig. I cellförsök och i en musmodell för lungskada minskade linalool flera inflammationsmarkörer (Huo, 2013). Möss som andades in linalool visade mindre ångestliknande beteende och aggression (Linck, 2010), och i en musstudie från 2024 var den lugnande effekten tydligare hos honor (Wagner, 2024). Det här är djur- och cellstudier. De visar inte vad linalool gör hos människor.
Kan linalool ge allergi?
Linalool oxiderar när det står i luft, och det är främst oxiderat linalool som ger kontaktallergi. Forskare vid Göteborgs universitet konstaterar att oxiderat linalool och oxiderat limonen är vanligare orsaker till kontaktallergi än till exempel oxiderat karyofyllen. EU:s kosmetikaförordning kräver därför att linalool anges i ingrediensförteckningen när halten överstiger 0,001 % i produkter som lämnas kvar på huden och 0,01 % i produkter som sköljs av. Den regeln gäller även Formula Swiss oljor, som säljs som kosmetika.
Vad används linalool till?
Mest som doftämne i parfym, tvål, lotion och rengöringsmedel. I USA är linalool också registrerat hos miljömyndigheten EPA som verksamt ämne i medel mot loppor och fästingar på husdjur och som myggavvisande medel utomhus.

Från vår produktion
Vi behåller hampans naturliga terpener i våra oljor. Många underskattar terpener och tror att det bara är cannabinoiderna som spelar roll.
— Robin Roy Krigslund-Hansen, medgrundare och vd
Vanliga frågor
Linalool – vad är det?
Linalool är en naturlig terpenalkohol (C10H18O) med blommig, lavendelliknande doft. Det finns i lavendel, koriander, rosenträ, citrus och vissa sorter av hampa och cannabis, och används mycket som doftämne i kosmetika.
Var finns linalool?
I många blommor och kryddväxter, till exempel lavendel, rosenträ, koriander, basilika och citrus. Det finns också i hampa och cannabis, i varierande halter.
Hur luktar linalool?
Blommigt och lavendelliknande, ibland med en lätt kryddig ton. Därför är det vanligt i parfym, tvål och lotion.
Kan linalool orsaka allergi?
Ja, framför allt när det har oxiderat i luft. Oxiderat linalool är en känd orsak till kontaktallergi. Därför måste kosmetika i EU ange linalool i ingrediensförteckningen över 0,001 % i produkter som lämnas kvar på huden och 0,01 % i produkter som sköljs av.
Finns linalool i cannabis, och blir man påverkad av det?
Ja, linalool är en av många terpener i cannabis och hampa. Det är inte berusande. Det berusande ämnet i cannabis är THC.
Kan linalool användas som insektsmedel?
Ja. I USA är linalool registrerat hos miljömyndigheten EPA i medel mot loppor och fästingar på husdjur och som myggavvisande medel utomhus. Använd bara produkter som är avsedda för just ditt djurslag.
Den här artikeln är allmän information om växtkemi och beskriver ingen produkt i vår butik. Formula Swiss oljor är kosmetika för utvärtes bruk. Läs vår fullständiga ansvarsfriskrivning.
Senast granskad:
Källor
- Raguso RA. More lessons from linalool: insights gained from a ubiquitous floral volatile. Curr Opin Plant Biol. 2016;32:31–36. PubMed 27286000
- Wang Q, et al. Promoter characterization of a citrus linalool synthase gene mediating interspecific variation in resistance to a bacterial pathogen. BMC Plant Biol. 2023;23:405. PubMed 37620808
- Sommano SR, et al. The Cannabis Terpenes. Molecules. 2020;25(24):5792. PubMed 33302574
- Watts S, et al. Cannabis labelling is associated with genetic variation in terpene synthase genes. Nat Plants. 2021;7:1330–1334. doi:10.1038/s41477-021-01003-y
- Janta P, Vimolmangkang S. Chemical profiling and clustering of various dried cannabis flowers revealed by volatilomics and chemometric processing. J Cannabis Res. 2024;6:41. PubMed 39639406
- Hanuš LO, Hod Y. Terpenes/Terpenoids in Cannabis: Are They Important? Med Cannabis Cannabinoids. 2020;3(1):25–60. PubMed 34676339
- Huo M, et al. Anti-inflammatory effects of linalool in RAW 264.7 macrophages and lipopolysaccharide-induced lung injury model. J Surg Res. 2013;180(1):e47–54. PubMed 23228323
- Linck VM, et al. Effects of inhaled linalool in anxiety, social interaction and aggressive behavior in mice. Phytomedicine. 2010;17(8–9):679–683. PubMed 19962290
- Wagner JK, et al. Sex differences in the anxiolytic properties of common cannabis terpenes, linalool and β-myrcene, in mice. NeuroSci. 2024;5(4):635–649. PubMed 39728677
- Sköld M, Karlberg AT, Matura M, Börje A. The fragrance chemical beta-caryophyllene: air oxidation and skin sensitization. Food Chem Toxicol. 2006;44(4):538–545. PubMed 16226832
- Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1223/2009 om kosmetiska produkter, bilaga III, post 84 (linalool). EUR-Lex
- US Environmental Protection Agency. Linalool (PC code 128838) fact sheet, 2008. epa.gov